Fen Edebiyat Fakültesi

Akademik Kadro

Veysel Sabri  Hançer

Veysel Sabri Hançer,  Prof. Dr.

CV
Öğretim Üyesi

Prof. Dr. Veysel Sabri Hançer 1995 yılında Karşıyaka Lisesi’nden (Erkek Lisesi, İzmir), 1999 yılında ise Ege Üniversitesi Fen Fakültesinden mezun oldu. Yüksek Lisansını 2001 yılında Ege Üniversitesi’nde tamamlamasının ardından, 2009 yılında İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik programında doktorasını (PhD) tamamladı. Halen, İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı başkanıdır. H-indeksi 13 olan Dr. Hançer’in çok sayıda uluslararası bilimsel makalesi ve ulusal/uluslararası ödülü bulunmaktadır. Human Genetics&Embriology Dergisi Yayın Kurulu Üyesi, Turkish Journal of Hematology dergisinin editörüdür. Türk Hematoloji Derneği ve Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği üyesidir. İyi derecede İngilizce konuşur ve yazar. Evli ve iki çocuk babasıdır.

Araştırma Alanları: Kanser genetiği, Genomik ve Proteomik analizler, Moleküler Hematoloji, Nadir genetik hastalıklar

Temel Alanları: Tıbbi Biyoloji, 

2019 - Case report of a young patient with transthyretin amyloidosis associated with Gly67Ala mutation
Salihoglu Ayse,YILDIRIM SÜLEYMAN,AR MUHLİS CEM,HANÇER VEYSEL SABRİ,BOZCAN SELMA,YILMAZ UMUT,serin nergis,tüzüner nükhet. Amyloid, 26(sup1), 75-76.
2019 - Kruppel-Like Transcription Factor-4 Gene Expression and DNA Methylation Status in Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy Patients
coskun zeynep mine,ersoz melike,Adas Mine,HANÇER VEYSEL SABRİ,boysan serife nur,GÖNEN MUSTAFA SAİT,ACAR AYNUR. Archives of Medical Research, 50(3), 91-97.
2019 - Evaluation of Tissue Factor -603 A/G Promoter Gene Polymorphism in Thrombotic Processes in Patients with Antiphospholipid Syndrome
KAHRAMAN RESUL,HANÇER VEYSEL SABRİ,ERGEN HAYRİYE ARZU,ÇAKMAKOĞLU BEDİA,KÜÇÜKKAYA DİZ REYHAN. Experimed, 9(1), 1-6.
2019 - Novel Pathological Mutation (c.870 GA, p.Trp290stop) in ARSB of Mucopolysaccharidosis Type VI Patients
HANÇER VEYSEL SABRİ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,Babameto laku Anila. Molecular Syndromology, 75-76.
2018 - Prognostic significance of carbonic anhydrase IX overexpression in stage III non-small cell lung cancer patients after neoadjuvant treatment
İBİŞ KAMURAN,SAĞLAM SEZER,FIRAT PINAR,YILMAZBAYHAN EMİNE DİLEK,TOKER SEYFİ ALPER,KAYTAN SAĞLAM ESRA,ÖZKAN BERKER,HANÇER VEYSEL SABRİ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,DİŞÇİ RİAN,KEZBAN PİLANCI. Pathology - Research and Practice, 214(9), 1291-1296.
2018 - Three Factor 11 mutations associated with Factor XI deficiency in a Turkish family
HANÇER VEYSEL SABRİ,gökgöz zafer,BÜYÜKDOĞAN MURAT. Turkish Journal of Hematology, 35(1), 79-80.
2018 - A novel ATP6V0A2 mutation causing recessive cutis laxa with unusual manifestations of bleeding diathesis and defective wound healing
KARACAN İLKER,Diz Küçükkaya Reyhan,karakuş Fatma Nur,SOLAKOĞLU SEYHUN,Tolun Aslıhan,HANÇER VEYSEL SABRİ,TAHİR TURANLI EDA. Turkish Journal of Hematology,
2018 - Prevalence of human papilloma virus types in Turkish and Albanian women
HANÇER VEYSEL SABRİ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,bylykbashi Ilta,oksuz burcu,ACAR MURADİYE. Journal of Cytology, 35(4), 252-254.
2018 - β globin mutations in Turkish, Northern Iraqi and Albanian patients with β thalassemia major
HANÇER VEYSEL SABRİ,FIŞGIN TUNÇ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,BOZKURT CEYHUN,lako sotiraq. Thalassemia Reports, 8(2), 97-100.
2017 - Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients
HANÇER VEYSEL SABRİ,TOKGÖZ HÜSEYİN,GÜVENÇ SERKAN,ÇALIŞKAN ÜMRAN,BÜYÜKDOĞAN MURAT. Turkish Journal of Hematology, 34(4), 360-361.
2017 - A Novel Ganciclovir Resistance Mutation in the UL97 Gene of the HHV-5 in an Adult Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipient
HANÇER VEYSEL SABRİ,SAĞLAM FİLİZ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,AKI ŞAHİKA ZEYNEP,oksuz burcu,acar kadir,ACAR MURADİYE,bulut pelin. Future Virology, 12(12), 761-766.
2017 - Pharmacogenetic Aspect of Intravitreal Ranibizumab Treatment in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Five-Year Follow-Up
ŞENGÜL ELVAN ALPER,ARTUNAY HALİL ÖZGÜR,RASİER RIFAT,KOÇKAR ALEV,afacan ceyda,HANÇER VEYSEL SABRİ,YÜZBAŞIOĞLU ERDAL. ocular immunology and inflammation, 26(6), 971-977.
2016 - P-selectin glycoprotein ligand-1 variable number of tandem repeats polymorphism in young myocardial infarction patients
çağlar fatma nilhan turhan,bıyık ismail,IŞIKSAÇAN NİLGÜN,HANÇER VEYSEL SABRİ,aktürk faruk,çiftçi serkan,ungan ismail,şahin alparslan. Archives of Medical Science - Civilization Diseases, 1(1), 112-113.
2016 - Glycoprotein Ibα Kozak polymorphism in patients presenting with early-onset acute coronary syndrome.
golcuk ebru,YALIN KIVANÇ,AKDENİZ CANSU SELCAN,teker erhan,TEKER AYŞEGÜL BAŞAK,HANÇER VEYSEL SABRİ,ALTUN İBRAHİM,küçükkaya reyhan,ÖNCÜL AYTAÇ. Archives of Medical Science, 14(4), 788-793.
2016 - Dual effects of testosterone in Behcet s disease implications for a role in disease pathogenesis
YAVUZ ŞULE,akyıldız tuba,HANÇER VEYSEL SABRİ,BIÇAKÇIGİL KALAYCI MÜGE,can meryem,DEMİREL GÜLDEREN. Genes & Immunity, 17(6), 335-341.
2015 - Non invasive prenatal diagnosis of fetal RhD by using free fetal DNA
gönenç gökçe,işçi herman,BAŞGÜL YİĞİTER ALİN,HANÇER VEYSEL SABRİ,büyükdoğan murat,güdücü nilgün,dünder ilkkan. Clinical and experimental obstetrics & gynecology, 42(3), 344-346.
2015 - Prophylactic Eculizumab Use in Kidney Transplantation A Review of the Literature and Report of a Case with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
kasapoğlu umut,çağlar ruhi,tuğcu murat,Boynueğri başak,titiz izzet,HANÇER VEYSEL SABRİ,APAYDIN SÜHEYLA. Annals of Transplantation, 20(1), 714-719.
2014 - Coronary artery ectasia is associated with the c 894G T Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene
yalçın ahmet arif,aktürk ibrahim faruk,çelik ömer,ertürk mehmet,HANÇER VEYSEL SABRİ,yalçın burce,ışıksaçan nigün,uzun fatih,özbey özyılmaz sinem,bıyık ismail. The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 232(2), 137-144.
2014 - The Relationship between P Selectin Polymorphisms and Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome A Pilot Case Control Study
alpay nilüfer,HANÇER VEYSEL SABRİ,erer burak,İNANÇ MURAT,diz küçükkaya reyhan. turkish journal of hematology, 31(4), 357-362.
2014 - Renal outcome with eculizumab in two diarrhea-associated haemolytic-uremic syndrome cases with severe neurologic involvement.
ekinci zelal,BEK KENAN,aytaç mehmet baha,KARADENİZLİ AYNUR,HANÇER VEYSEL SABRİ. hong kong journal of nephrology, 16(2), 46-49.
2013 - MPL W515L K mutations in chronic myeloproliferative neoplasms
akpınar timur selçuk,HANÇER VEYSEL SABRİ,NALÇACI MELİHA,diz küçükkaya reyhan. turkish journal of hematology, 30(2), 8-12.
2013 - Neurologic involvement in atypical hemolytic uremic syndrome and successful treatment with eculizumab
gulleroglu k, fidan k, hancer vs, Bayrakci U, Baskin E, Soylemezoglu O. Pediatr Nephrol, 28(5), 827-830.
2012 - Eculizumab therapy in a child with hemolytic uremic syndrome and CFI mutation
cayci fs, cakar n, hancer vs, Uncu N, Acar B, Gur G. Pediatr Nephrol, 27(12), 2327-2331.
2012 - The clinical significance of JAK2V617F mutation for Philadelphia negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients with splanchnic vein thrombosis
yonal i, pinarbasi b, hindilerden f, Hancer VS, Nalcaci M, Kaymakoglu S, Diz Kucukkaya R. J Thromb Thrombolysis, 34(3), 388-396.
2012 - Glycoprotein Ib alpha Kozak polymorphism in ischemic stroke
esen fi, hancer vs, kucukkaya rd, Yeşilot N, Coban O, Bahar S, Tuncay R. Neurol Res, 34(1), 68-71.
2012 - The impact of platelet membrane glycoprotein Ib alpha and Ia IIa polymorphisms on the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome
yonal i, hindilerden f, hancer vs, Artim Esen B, Daglar A, Akadam B, Nalcaci M, DizKucukkaya R. Thromb Res, 129(4), 486-491.
2012 - Chronic lymphocytic leukemia developing in a patient with Janus kinase 2 V617F mutation positive myeloproliferative neoplasm
eskazan ae, salihoglu a, diz kucukkaya r, hancer vs, soysal t. Ann Hematol, 92(2), 305-306.
2012 - Overexpression of Fc Mu Receptor FCMR TOSO Gene In Chronic Lymphocytic Leukemia Patients
hancer vs, diz kucukkaya r, aktan m. medical oncology, 29(2), 1068-1072.
2011 - Activation induced cytidine deaminase mRNA levels in chronic lymphocytic leukemia
hancer vs, kose m, diz kucukkaya r, Yavuz AK, Aktan M. Leuk Lymph, 52(1), 79-84.
2011 - Polymorphisms of the angiotensin converting enzyme and angiotensinogen gene in patients with atrial fibrillation
topal np, ozben b, hancer vs, Tanrikulu AM, DizKucukkaya R, Fak AS, Basaran Y, Yesildag O. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 12(4), 549-556.
2011 - Comparison of KRAS Mutation Tests in Colorectal Cancer Patients
hancer vs, buyukdogan m, turkmen i, Bassullu N, Altug T, DizKucukkaya R, Bulbul Dogusoy G, Demir G. Genet Test Mol Biomarkers, 15(11), 831-834.
2011 - ADAMTS 13 gene expression in antiphospholipid syndrome
hancer vs, diz kucukkaya r, topal sarikaya a. Turk J Hematol, 28(1), 213-218.
2010 - Cytotoxic T Lymphocyte Antigen 4 CTLA 4 A49G Polymorphism and Autoimmune Blood Diseases
akturk f, hancer vs, diz kucukkaya r. Turk J Hematol, 27(2), 78-81.
2010 - Impact of genetic polymorphisms on platelet function and aspirin resistance
pamukcu b, oflaz h, onur i, Hancer V, Yavuz S, Nisanci Y. Blood Coagul Fibrinolysis, 21(1), 53-56.
2010 - The prevalence and clinical significance of inherited thrombophilic risk factors in patients with antiphospholipid syndrome
diz kucukkaya r, hancer vs, artim esen b, Pekcelen Y, Inanc M. J Thromb Thrombolysis, 29(3), 303-309.
2008 - Angiotensin converting enzyme gene polymorphism in arrhythmogenic right ventricular dysplasia is DD genotype helpful in predicting syncope risk
ozben b, altun i, hancer v, Bilge AK, Tanrikulu AM, DizKucukkaya R, Fak AS, Yilmaz E, Adalet K. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 9(4), 215-220.
2007 - The association of P selectin glycoprotein ligand 1 VNTR polymorphisms with coronary stent restenosis
ozben b, diz kucukkaya r, bilge ak, hancer vs, oncul a. J Thromb Thrombolysis, 23(3), 181-187.
2006 - The association between factor XIII Val34Leu polymorphism and early myocardial infarction
hancer vs, diz kucukkaya r, bilge ak, Ozben B, Oncul A, Ergen G, Nalcaci M. circulation journal, 70(3), 239-242.
2005 - Turkish population data on the factor XIII Val34Leu glycoprotein GP Ib Kozak and P selectin glycoprotein ligand 1 PSGL 1 loci
hancer vs, diz kucukkaya r, nalcaci m. cell biochemistry and function, 23(1), 55-58.
2004 - Factor XIII Val34Leu polymorphism does not contribute to the prevention of trombotic complication in patients with antiphospholipid syndrome
Hancer VS, Nalcaci M, Inanc M, Pekcelen Y. lupus, 13(1), 32-35.
(2002), "en iyi çalışma ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "29. Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Antifosfolipid sendromunda faktör XIII Val34Leu polimorfizminin tromboz gelişimindeki rolü’ başlıklı çalışma ile ",
(2003), "Genç Katılımcı Ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "30. Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Genç yaşta koroner arter trombozu gelişen olgularda faktör XIII Val34Leu polimorfizminin katkısının araştırılması’ başlıklı çalışma ile ",
(2004), "en iyi çalışma ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "31. Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Faktör XIII Val34Leu, P- selektin glikoprotein ligand 1 ve glikoprotein Ib Kozak polimorfizm sıklıklarının araştırılması’ başlıklı çalışma ile",
(2004), "genç katılımcı ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "31. Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Faktör XIII Val34Leu, P- selektin glikoprotein ligand 1 ve glikoprotein Ib Kozak polimorfizm sıklıklarının araştırılması’ başlıklı çalışma ile",
(2004), "başarılı araştırıcı ödülü", "Üniversite", "İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ",
(2005), "bilimsel yayınları teşvik programı ödülü", "Kamu", "TÜBİTAK",
(2006), "en iyi çalışma ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "33.Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Otoimmün Kan Hastalıklarında ve Kronik Lenfositik Lösemide CTLA-4 A49G Polimorfizmi’ başlıklı çalışma ile En iyi çalışma ödülü",
(2008), "genç katılımcı ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "34.Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Primer Antifosfolipid sendromunda ADAMTS-13 geninin mutasyonları ve transkripsiyon analizi’ başlıklı çalışma ile ",
(2010), "en iyi çalışma ödülü", "Sivil Toplum Kuruluşu", "36.Ulusal Hematoloji Kongresinde ‘Antifosfolipid sendromunda trombosit membran glikoprotein polimorfizmlerinin sıklığı ve klinik etkileri’ başlıklı çalışma ile",